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Verdadeiro Olhar - blog de Sérgio Gonçalves

Viseu solidário para com jovem portador de glaucoma

por Sérgio Gonçalves

Jornal do Centro,

Um jovem da escola Secundária Alves Martins (ESAM) vive há cerca de um ano um verdadeiro pesadelo. Em dois meses, o jovem perdeu quase na íntegra a visão devido a uma doença que afecta o nervo óptico denominada de Glaucoma, que no seu caso tem avançado de forma rápida. Colegas, pais, professores e i
dois meses, o jovem perdeu quase na íntegra a visão devido a uma doença que afecta o nervo óptico denominada de Glaucoma, que no seu caso tem avançado de forma rápida. Colegas, pais, professores e instituições estão a angariar donativos para ajudar a família.

O pesadelo teve início em Junho do ano passado quando o rapaz se queixou à mãe que a visão do olho direito estava menos nítida.

Preocupada com a queixa, a progenitora levou o filho ao Hospital São Teotónio, em Viseu, no qual, lhe foi diagnosticado "uma miopia no olho direito, que tinha de ser controlada". De acordo com a mãe do jovem, que prefere manter o anonimato, o médico de serviço acabou por receitar ao adolescente uns óculo.

Passado um ano, o problema agravou-se. "Pensei que precisava apenas de aumentar a graduação dos óculos", explica. Em Maio, o rapaz deixou de ver do olho direito e a preocupação da família aumentou. O jovem acabou por ser consultado por um oftalmologista de Viseu que detectou a doença: Glaucoma juvenil de origem genética.

Na tentativa de encontrar mais informação e soluções para o problema, filho e mãe deslocaram-se ao Hospital Egas Moniz, em Lisboa. "O seu filho tem 10 por cento do nervo óptico num olho e no outro olho o nervo está morto", foram as palavras exactas que o médico de Lisboa utilizou para explicar a gravidade da situação.

Confiante e sem medo no futuro, a família do rapaz encontrou novo alento em Espanha, quando tiveram conhecimento da existência de uma clínica que já terá tratado de casos semelhantes provenientes de Portugal. De acordo com a mãe, a clínica garantiu que "se trata de uma doença grave, mas que podiam preservar as células do nervo óptico através de uma cirurgia, que apresenta uma série de riscos". A cirurgia será efectuada em Julho.

A intervenção médica não irá devolver a visão ao jovem. O objectivo da operação é "preservar as poucas células do olho direito e tentar que a doença não avance no olho esquerdo".

Solidariedade.Embora a família não tenha divulgado os valores da operação, uma onda de solidariedade cresceu à volta deste caso. Vários e-mails a divulgar o caso têm sido feitos circular na internet. "Formou-se uma bola de neve que correu montanha a baixo, perdemos completamente o controlo desta onda de solidariedade", explica a mãe. Os colegas da escola estão a organizar diversas recolhas de donativos. Também a Associação de Pais e Encarregados de Educação da ESAM abriram uma conta para auxiliar a família.

O que é Glaucoma? O oftalmologista Joaquim Estrada, médico que detectou a doença do jovem, esclarece que "quando visualizamos um objecto, a imagem é transmitida do olho ao cérebro através do nervo da visão, ou seja, o nervo óptico" e que "o nervo funciona como um cabo eléctrico, que leva a mensagem visual ao cérebro e unidos, proporcionam a visão lateral ou periférica e também a visão central, usada para leitura". Segundo o médico, o Glaucoma pode destruir, de forma gradual, esses "fios eléctricos", causando, inicialmente pontos cegos na área de visão periférica. "As pessoas, geralmente, não sentem dor e raramente notam as áreas cegas, o que faz com que esta doença seja muitas vezes detectada através de uma consulta de rotina", explica Joaquim Estrada.

Juliana Martis

Comentários

Achei este artigo interessante, principalmente porque tenho um familiar proximo com a mesma doença (Glaucoma).
Gostaria que me informasse da referida clinica em Espanha por interesse em varias possiveis terapias à doença.
Com os melhores cumprimentos.
VA

Achei muito interessante este artigo, pois sempre estou pesquisando sobre esta doença e verificando casos, pois tenho uma filha de 11 anos que já nasceu com esta doença e tem um resíduo muito curto de visao, gostaria de receber mais informações e até trocar algumas idéias sobre este atendimento em Espanha, quais as perpectivas de avanços em relação a doença, estarei aguardando para contato, atenciosamente.

gostaria de saber o nome dessa clinica e mais detalhes sobre essa forma de salvar a celulas